DEXAFORT®

Composición: 

Dexafort es una suspensión inyectable de Fenilpropionato de Dexametasona en una solución de Fosfato sódico de Dexametasona. Cada ml contiene 2 mg de Dexametasona en forma de Fenilpropionato y 1 mg de Dexametasona en forma de Fosfato sódico. 

ACCIÓN

Esta preparación contiene dos ésteres poderosamente activos de Dexametasona, los cuales la hacen aplicable a una extensa gama de condiciones. Después de la inyección intramuscular, la inmediata acción del Fosfato sódico de Dexametasona produce una poderosa acción glucogenética que se mantiene aproximadamente 48 horas; por otra parte, la prolongada acción del éster de Fenilpropionato de Dexametasona no alcanza su máximo efecto hasta transcurridas las primeras 48 horas y se mantiene durante 8 días. Esta asociación produce, al mismo tiempo, un rápido comienzo de actividad y una prolongada duración. El efecto antiinflamatorio y antialérgico sigue un esquema similar al de la acción glucogenética. 

INDICACIONES: 

Síndromes nutricionales: 

Acetonemia primaria de la vaca lechera; 

Manifestaciones alérgicas: 

Enfisema; Dermatosis; Urticaria; Eczema. 

Síndromes inflamatorios:  

Artritis; Bursitis; Teno-sinovitis. 

Consecuencias de las agresiones fisiológicas (stress): 

Estados de shock que acompañan a las enfermedades infecciosas o parasitarias. 

DOSIFICACIÓN: 

Equinos, Bovinos: 0,06 mg/kg (equivalente a 2 ml/100 kg)  

Perros, Gatos: 0,15 mg/kg (equivalente a 0,05 ml/kg)  

El tratamiento puede ser repetido luego de 7 días.  

ADMINISTRACIÓN: 

En bovinos y equinos, Dexafort debe administrarse por vía intramuscular. En perros y gatos, la administración puede ser intramuscular o subcutánea. Tomar las precauciones de asepsia habituales. 

PERÍODO DE SUPRESIÓN 

Bovinos: entre el último tratamiento y el destino de los animales a faena para consumo humano deben transcurrir 48 días.  

Entre el último tratamiento y el destino de la leche para consumo humano deben transcurrir 12 ordeñes. 

Equinos: entre el último tratamiento y el destino de los animales a faena para consumo humano deben transcurrir 36 días. 

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: 

Las condiciones normales por las que los corticosteroides son contraindicados se aplican también a Dexafort 

-diabetes, osteoporosis, enfermedades cardíacas y renales-. 

En caso de presentarse una infección es esencial que la terapia de corticosteroide sea acompañada de una terapia de antibióticos adecuada. Puesto que la actividad de Dexafort permanece durante 8 días aproximadamente, toda terapia anti-infecciosa deberá ser mantenida durante un período de tiempo apropiado. 

El uso de Dexafort está contraindicado durante el último trimestre de gestación en bovinos, a menos que se quiera provocar aborto o parto prematuro. Se ha asociado el uso de corticoides para la inducción del parto con una menor viabilidad del neonato y un incremento de la retención de la placenta y anormalidades fetales. La fertilidad subsiguiente usualmente no está afectada. 

Como en todos los tratamientos a base de corticosteroides, la producción de leche puede disminuir temporalmente en animales lactantes. Debido a su actividad inmunosupresora, los corticoides pueden conducir a una menor respuesta a las vacunaciones. Por lo tanto, se recomienda no administrar Dexafort conjuntamente con vacunas. 

Se recomienda estimulación adrenal con ACTH si el tratamiento ha sido prolongado. 

Dexafort solo debería usarse muy tempranamente en los casos de laminitis en caballos. 

Con el fin de obtener una respuesta rápida en reacciones de hipersensibilidad muy agudas y anafilaxia, puede ser necesario administrar antihistamínicos y/o adrenalina junto con el corticoesteroide. Altas dosis de corticoesteroides en caballos pueden causar somnolencia y letargia. 

CONSERVACIÓN: 

El producto debe ser conservado en la oscuridad a una temperatura de 15-25°C. 

Almacenar en posición vertical. 

Presentación:  

Frasco ampolla de 50 ml. 

Elaborado en: Holanda

Para uso veterinario únicamente. Venta bajo receta.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160.

Certificado N° 83199

Comercializado y distribuido:

Intervet Argentina S.A.

Cazadores de Coquimbo 2841, Munro (B1605AZE), Bs. As.

Director Técnico: Eduardo Vicente Lopez.

Méd. Vet. MPBA 4505.