Nafpenzal® DC
Antibiótico antimastítico para el período seco.
Composición
Cada inyector de 3 g contiene:
Penicilina G procaínica (300.000 U.I.) 300 mg
Dihidroestreptomicina (como sulfato) 100 mg
Nafcilina (como sal sódica) 100 mg
Indicaciones
Terapia de rutina en vacas durante el período seco; tratamiento de infecciones subclínicas y prevención de
nuevas infecciones por bacterias sensibles a la penicilina, estreptomicina y nafcilina que puedan ocurrir
durante el período de secado. Bacterias sensibles incluyen Staphylococcus pyogenes, Streptococcus
agalactiae, Str. dysgalactiae, Str. uberis, Corynebacterium pyogenes y Escherichia coli. El sinergismo entre
penicilina y estreptomicina combinadas produce una mayor actividad que el uso de cualquiera de estos
productos por separado, y estos en combinación con la nafcilina semisintética, aseguran un amplio espectro
de acción contra una gran variedad de bacterias incluyendo estafilococos resistentes a la penicilina.
Dosificación y vía de administración
El contenido de un inyector de 3 g se infunde en cada cuarto mamario cuando la vaca entra en el período de
secado al final de cada lactación. Antes de su empleo, se deberá ordeñar la ubre hasta que quede
completamente seca. Limpiar el orificio del pezón en forma minuciosa, remover la tapa del inyector e
introducir la cánula cuidadosamente por el orificio del pezón. Vaciar lentamente el contenido completo del
inyector en el pezón y masajear suavemente para dispersar la suspensión en el interior del cuarto. Luego
masajear cada cuarto.
Precauciones:
Período de retiro en leche: intervalo entre el tratamiento y el parto mayor o igual a 42 días: descartar la
leche por 3 ordeñes tras el parto. Intervalo menor a los 42 días: la leche debe analizarse para determinar
los residuos de antibióticos antes de su liberación para consumo humano.
Período de retiro en carne: No destinar los animales al consumo humano antes de las 5 semanas
posteriores al tratamiento.
Efectos colaterales: Se han observado alergias ocasionales a la penicilina, pero estos casos son muy raros.
El uso de este producto sin un diagnóstico correcto puede generar resistencia antimicrobiana. Se deberá
respetar la dosis, intervalos y duración del tratamiento.
Los envases utilizados deben ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.
Almacenamiento:
Conservar entre 15°-25°C.
Presentación:
Caja con 20 inyectores.
Elaborado en Holanda
Para uso veterinario únicamente. Venta bajo receta.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160.
Certificado N° 00-300
Comercializado y distribuido:
Intervet Argentina S.A.
Cazadores de Coquimbo 2841, Munro (B1605AZE), Bs. As.
Director Técnico: Eduardo Vicente Lopez,
Méd. Vet. MPBA 4505.