Raxidal®
Quimioterápico de amplio espectro.
Tratamiento parenteral de infecciones provocadas por agentes bacterianos Gram positivos y Gram negativos.
Fórmula:
Cada ml contiene:
Las sustancias activas del Raxidal® actúan en dos puntos diferentes del metabolismo bacteriano, bloqueando la síntesis de los ácidos nucleicos, hasta lograr una acción bactericida. Su eficacia corresponde a la de las sulfamidas y los antibióticos de amplio espectro.
Raxidal® se destaca por:
– Inhibición competitiva e inhibición fermentativa en el proceso de síntesis de los ácidos nucleicos bacterianos. Novedoso en su accionar.
– Potenciación recíproca de sus componentes activos.
– Escaso riesgo en la formación de resistencia.
Indicaciones generales
Enfermedades infecciosas bacterianas primarias y secundarias. En el curso de enfermedades víricas del Equino – Bovino – Porcino – Ovino y Caprino.
Indicaciones especiales
- Infecciones del aparato respiratorio
Infecciones inespecíficas del aparato respiratorio, bronquitis, bronconeumonías, neumonías, tonsilitis, faringitis, laringitis, etc.
- Infecciones del tracto gastrointestinal.
Enteritis, gastroenteritis, en sus diversas formas anatomopatológicas, etc.
- Infecciones del sistema urogenital.
Pielitis, cistitis, metritis, piómetras, vaginitis, etc.
- Tratamiento sistémico de infecciones generales o locales.
Septicemias, infecciones de heridas, flemones, peritonitis, panadizos, infecciones de las articulaciones, pododermatitis, profilaxis de la infección luego de intervenciones quirúrgicas.
- Enfermedades de los animales jóvenes.
Onfaloflebitis, poliartritis, neumonías, neumoenteritis, difteria de los terneros, gripe de los lechones, gastroenteritis, septicemias, etc.
Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:
En la mayoría de los casos es suficiente una sola dosis. En función de la clase y grado de enfermedad, se podrá repetir el tratamiento en el curso de las 24 a 48 horas siguientes.
Dosis:
3-5 ml por cada 50 kg de peso.
Dosis diaria según el peso de los animales
Se administrará por vía subcutánea, intramuscular o endovenosa.
Contraindicaciones:
Administrar con precaución en pacientes con patología renal.
No administrar a animales con conocida sensibilidad a las sulfonamidas y trimetoprima.
Observaciones:
Durante el tratamiento hay que procurar que el animal beba suficiente cantidad de agua. La solución, a temperaturas bajas, puede mostrar en casos excepcionales precipitaciones cristalinas. Estas carecen de significación para la eficacia del preparado y se eliminan luego de un breve calentamiento (por ejemplo, con agua caliente).
Período de restricción:
Entre el último tratamiento y el sacrificio de los animales para consumo alimentario, deben mediar no menos de 8 días.
Entre el último tratamiento y el destino de la leche para consumo o industria, deben mediar no menos de 2 días.
Almacenamiento:
Conservar entre 15 y 25°C.
Presentación:
Frasco de 25 ml / 50 ml.
Producto elaborado por:
Intervet International GmbH
Feldstraße 1a, D-85716 Unterschleißheim – Alemania
SENASA Cert. N°: 90.572
Mantener fuera del alcance de los niños.
Centro Nacional de Intoxicaciones: 08003330160
Venta Bajo RecetaImportado y Comercializado por Intervet Argentina S.A.
Cazadores de Coquimbo 2841, Munro (B1605AZE), Bs.As.
Director Técnico: Eduardo Vicente Lopez
Méd. Vet. MPBA 4505
Elaborado en: Alemania
Para uso veterinario únicamente. Venta bajo receta.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160.
Certificado N° 90.572
Comercializado y distribuido:
Intervet Argentina S.A.
Cazadores de Coquimbo 2841, Munro (B1605AZE), Bs. As.
Director Técnico: Eduardo Vicente Lopez,
Méd. Vet. MPBA 4505